Mantenimento con Lenalidomide per mieloma multiplo ad alto rischio dopo trapianto allogenico di cellule ematopoietiche


Il trapianto allogenico di cellule ematopoietiche ( alloHCT ) con condizionamento a ridotta intensità è un'opzione interessante per i pazienti con mieloma multiplo ad alto rischio. Tuttavia, la progressione dopo alloHCT rimane una sfida.
La terapia di mantenimento dopo alloHCT può offrire il controllo delle malattie supplementari e lasciare il tempo per un effetto trapianto-versus-mieloma.

È stato determinato il profilo di tollerabilità e sicurezza del mantenimento con Lenalidomide ( Revlimid ) somministrato nei giorni da 1 a 21 di cicli di 28 giorni, con aumento graduale della dose durante 12 mesi / cicli dopo alloHCT.

Nel periodo 2009-2012, sono stati arruolati 30 pazienti sottoposti ad alloHCT ( età media, 54 anni ) con mieloma multiplo ad alto rischio.

Il tempo medio da alloHCT all’inizio della somministrazione di Lenalidomide è stato di 96 giorni (r ange 66-171 giorni ).

Un totale di 11 pazienti ( 37% ) hanno completato il mantenimento e 10 mg al giorno è stata la dose più comunemente somministrata ( 44% ).

I motivi più comuni per l'interruzione della terapia sono stati malattia acuta del trapianto contro l'ospite ( GVHD ) ( 37% ) e progressione della malattia ( 37% ).
L’incidenza cumulativa di malattia acuta del trapianto contro l'ospite di classe III-IV dal momento dell'inizio della somministrazione di Lenalidomide è stata del 17%.

Gli esiti a 18 mesi dopo l'inizio del mantenimento sono stati progressione del mieloma multiplo, 28%; mortalità correlata al trapianto, 11%; sopravvivenza libera da progressione e globale, 63% e 78%, rispettivamente.

L'uso di Lenalidomide dopo alloHCT è attuabile a dosi inferiori, anche se è associato a una incidenza del 38% di malattia acuta di trapianto contro l’ospite.
Gli esiti di sopravvivenza osservati in questa popolazione con mieloma multiplo ad alto rischio necessitano di ulteriori studi con questo approccio. ( Xagena2014 )

Alsina M et al, Biol Blood Marrow Transplant 2014; Epub ahead of print

Emo2014 Onco2014 Farma2014


Indietro

Altri articoli



Uno studio di fase 3 in aperto, multicentrico, randomizzato ha dimostrato che il mantenimento con Sorafenib ( Nexavar ) dopo...



La correlazione esistente tra diversità del microbiota intestinale e sopravvivenza dopo trapianto allogenico di cellule staminali emopoietiche ( allo-HSCT )...


Prevymis, il cui principio attivo è Letermovir, è un medicinale antivirale utilizzato per la prevenzione della malattia causata da citomegalovirus...


Il trapianto allogenico di isole è una terapia validata nel diabete di tipo 1; tuttavia, nel tempo vi è un...


Le mutazioni IDH2 ( isocitrato deidrogenasi 2 ) si verificano in circa il 15% dei pazienti con leucemia mieloide acuta...


La riattivazione del citomegalovirus ( CMVR ) dopo trapianto di cellule ematopoietiche ( HCT ) allogenico è una complicanza frequente...


Un effetto del trapianto contro il tumore ( GVT ) fallito è un meccanismo comune di recidiva dopo il trapianto...